最近美国制药界、智库、国会几个委员会疯狂谈论中国制药工业的重大威胁。一群议员至少两次给财政部长贝森特写信要求加码。一大理由是：中国的新药研发比美国更便宜，临床试验启动更快，政策更好。
关注的一个美国研究员刚到上海，参观了当地公司和复旦，还去了杭州的西湖大学一趟。他的记录：
¹ 参观一家做基因治疗的公司，从创立（2021年）到基因疗法在患者中测试，仅用大约两年时间（2023年）。
² 同一家公司正在中国进行研究者发起的试验，然后直接进入美国的第二阶段试验。
³ 在中国购买非人灵长类动物的价格约为15万元，约为西方的5倍。（几年前，中国灵长类动物的价值约为5万人民币。关于猴子涨价的新闻，已经上过几次微博热搜）
⁴ 这家公司将CMC外包（药学研究）进行I期临床试验。总共支付CDMO制造基因疗法的费用为200万人民币，约合30万美元。如果他们想做GMP级制造（在美国直接进入II期需要），成本大约是1000万元人民币。这比西方便宜大约5倍。
⁵ 在西方，保险公司根据疗法的价值定价，所以一次性基因治疗的成本是几百万美元。 但在中国，过去政府往往根据治疗成本来定价。有利有弊，弊端是许多真正原创、一流的药物开发公司没有动力去做，或者需要依赖欧洲或美国来回收研发和盈利。但现在改革了，允许这些一流疗法在中国市场定价更高，以激励其开发。科学人医疗社会史
