美国食品药品监督管理局（FDA）近期为一项开创性的吸入式基因疗法授予了快速通道资格，为肺癌患者提供了一种非侵入性的治疗选择。 该疗法用细微雾剂替代了传统的全身性治疗，患者只需简单吸入，药物就能直接送达肺部。 技术原理 该疗法使用经过改造的病毒载体，将增强免疫的基因输送到肿瘤周围的细胞环境中。 通过对这些局部细胞进行基因“重编程”，治疗能够让患者自身的免疫系统更主动地识别并攻击癌变组织。 临床意义与研究结果 在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的数据凸显了该疗法的潜力，主要发现包括： - 肿瘤缩小：克利夫兰医学中心的马文伟医生报告，早期试验中已观察到肿瘤体积减小。 - 精准局部给药：由于采用吸入方式，治疗可直接作用于癌症病灶，有望降低全身性治疗带来的严重副作用。 - 使用便捷：从侵入性治疗转向“可吸入”药物，标志着肿瘤治疗领域的重大转变。 这一突破预示着未来的高科技癌症治疗将兼具高度靶向性与更高的患者可及性。 （新闻源自网络，仅供参考）
