FT商学院特别报道【科学家发现22个与常见病毒致死风险相关的基因】  (更新于

幸福谈商业 2026-02-09 13:22:58

FT商学院特别报道 【科学家发现22个与常见病毒致死风险相关的基因】

  (更新于2026年2月8日 09:29 )

  『 该研究探究可致包括癌症在内的重症的EBV病毒在体内持久存在的机制。 』

       报道 | 迈克尔·皮尔        翻译 | AI助手

  科学家已确认22个基因,可解释为何一种常见病毒对许多人几乎没有影响,却会让另一些人面临慢性甚至致命疾病的风险。

  一个由制药公司阿斯利康(AstraZeneca)与美国多家学术机构组成的国际研究团队发现,这些遗传特征会削弱人体对埃布斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus,EBV)水平的控制能力。

  这一发现有望帮助那些患有EBV相关疾病的人群,包括系统性红斑狼疮、心脏病以及某些肿瘤。

  “EBV长期以来一直是一个悖论:几乎所有人都会接触到它,但只有部分人最终发展为严重的长期疾病,”阿斯利康基因组研究中心(Centre for Genomics Research)副总裁斯拉维·彼得罗夫斯基(Slavé Petrovski)表示。“这一遗传学视角解释了EBV相关疾病负担为何如此不均衡,并指向了更早进行风险识别、乃至最终实施靶向干预的现实路径。”  EBV属于疱疹病毒家族,主要通过唾液传播。研究认为,在人的一生中,全球90%以上的人口都会感染这种病毒,随后病毒会在体内处于潜伏状态,使其成为世界上最常见的病毒之一。大多数感染者没有症状或仅出现轻微不适。

  在部分人群中,EBV会引发传染性单核细胞增多症,其症状包括发热、乏力和淋巴结肿大,这种疾病也被称为腺热。

  如果病毒长期维持在较高水平,人们认为它可能促成多种疾病的发生,包括癌症、神经系统疾病以及自身免疫性疾病——在这类疾病中,人体的防御机制会反过来攻击自身。

  来自阿斯利康、纪念斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)和贝勒医学院(Baylor College of Medicine)的科学家审阅了英国和美国约75万人的遗传与健康数据。根据上周三发表在《自然》(Nature)上的一篇论文,他们发现,EBV水平较高的人在这22个基因上具有特定变异,其中许多与免疫系统相关。

  研究人员发现,EBV水平升高的人患慢性阻塞性肺疾病的概率几乎是其他人的两倍,这种疾病会导致呼吸困难、咳痰和喘鸣。他们患类风湿性关节炎的可能性也高出约50%,该疾病会引发关节及身体其他部位的疼痛性炎症。

  论文作者承认,所识别出的部分慢性疾病,可能源于机体免疫系统处于一种“整体性”受抑状态,而非EBV的直接作用。他们与其他科学家表示,还需要进一步研究,以确认这些病毒相关影响究竟具有因果关系,还是仅仅体现为相关性。

  这项最新研究是破解EBV广泛影响之谜的一部分,其中包括其可能在多发性硬化症和长新冠中所扮演的角色。相关研究得益于大型遗传数据库的建立,以及人体细胞分析技术的不断改进。

  去年11月,科学家揭示了EBV如何感染并重编程免疫细胞,从而触发系统性红斑狼疮——这种疾病会导致皮疹以及其他器官的炎症反应。

  科学家表示,这篇发表于《自然》的论文还展示了一条潜在研究路径,可用于探究为何包括新冠病毒在内的其他病毒,会在部分人群中引发长期、致残性的后果,而在另一些人身上却不会。

  华威大学(University of Warwick)分子肿瘤学名誉教授、病毒学家劳伦斯·扬(Lawrence Young)表示,这项研究“凸显了大规模基因组分析的力量,以及其提供全新洞见的能力”,有助于加深我们对常见病毒如何影响慢性疾病的理解。

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