糖尿病防治迎来“黄金靶点”：一次突破，或

2月3日，同济大学李维达教授与高绍荣院士团队在《人民日报海外版》头版发布重磅消息： 首次锁定糖尿病防治的“黄金靶点”——转运蛋白ZnT8 。这一发现不仅为全球超5亿糖尿病患者带来曙光，更可能让2.74亿“糖尿病前期”人群第一次拥有主动干预的机会。 这不是一次简单的药物发现，而是一场从“被动控糖”到“主动修复”的范式革命。 黄金靶点：ZnT8转运蛋白 🎯 研究发现，ZnT8蛋白介导的锌离子积累是导致胰岛β细胞功能失活的关键因素。 2.74亿 糖尿病前期人群 5亿+ 全球糖尿病患者 为何是“黄金靶点”？ 在糖尿病研究领域，“靶点”指的是能够被药物或疗法精准“击中”并产生效果的特定分子。传统疗法多集中于“降糖”，治标不治本。而ZnT8的发现，首次指向了疾病的根源——胰岛β细胞功能衰竭。 锌离子·胰岛β细胞的“隐形杀手” 研究发现，糖尿病患者胰岛β细胞内，锌离子(Zn²⁺)会异常大量积累。这种积累并非良性，而是通过介导的转运蛋白ZnT8，导致β细胞功能逐渐失活、凋亡。这就像一座精密的工厂，因原材料（锌）堆积而堵塞，最终停产。 胰岛β细胞 胰岛β细胞 ZnT8·精准打击的“特洛伊木马” 团队证实，ZnT8是导致锌离子积累的“元凶”。通过精准靶向这个转运蛋白，理论上可以阻止锌离子“入侵”β细胞，从而保护并修复它们的功能。这为从源头阻断糖尿病病程提供了前所未有的可能性。 锌离子 锌离子 两大突破：治愈与预防双管齐下 更惊人的是，团队并非只发现了一个靶点，而是同步推出了“两条腿走路”的治疗策略： 🔬 功能性治愈 晚期患者：“一次移植、长期有效” 💊 预防性干预 前期人群：“主动保护、阻止发病” 策略一：干细胞“人造胰岛”，实现功能性治愈 对于胰岛功能已严重衰竭、依赖胰岛素注射的晚期糖尿病患者，团队利用干细胞技术，在体外培育出可移植的“人源胰岛类器官”。这些“人造胰岛”具有强大的耐逆特性，有望实现“一次移植、长期有效”，为功能性治愈带来希望。 策略二：全球首款ZnT8抑制剂，守护“糖尿病前期” 中国有高达2.74亿的糖尿病前期人群，他们血糖已超标，却尚未达到糖尿病诊断标准，长期处于“观望”状态。针对这一庞大群体，团队正在研发全球首款靶向ZnT8的小分子抑制剂。这款药物旨在模拟天生“ZnT8功能缺失”的保护状态，为这些脆弱但尚未死亡的β细胞提供一道“护城河”，延缓甚至阻止他们滑向糖尿病深渊。