【2026关注公司每周重要信息2月2日-2月8日】
爱康医疗 计划回购股份，金额上限1.5亿港元。
康方生物 与济川药业集团有限公司和江苏济源医药有限公司签署《独占性商业化权益协议》。根据协议，康方生物授权济川药业在中国（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区）拥有伊喜宁®(伊努西单抗注射液)的独家商业化权益。康方生物将获得济川药业支付的人民币8000万元(含税)授权费，以及最高不超过人民币1000万元(含税)的里程碑付款。济川药业将负责伊喜宁®在授权市场的商业化推广和销售。伊喜宁®是本公司自主开发创新PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发型高胆固醇血症和混合型高脂血症，包括杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)及同时患有动脉粥样硬化性心血管疾病的高胆固醇血症。目前,伊喜宁®已被纳入最新版国家医保目录,并被全面管理血脂相关心血管风险中国专家共识(2025版)和县域血脂异常合理用药与综合管理指南(2025版)重磅推荐。
枫叶教育 2月3日回购17.6万股，5日回购120万股。
富创精密 国投（上海）科技成果转化创业投资基金企业（有限合伙）持有公司8.94%的股份，拟通过集中竞价和大宗交易的方式，减持公司股份不超过918.63万股，减持比例不超过公司总股本的3%。此外，公司董事、副总经理倪世文，董事、副总经理宋洋，副总经理宋岩松，副总经理陈悉遥拟合计减持公司不超0.0059%的股份。
乖宝宠物 北京君联晟源股权投资合伙企业(有限合伙)及其一致行动人珠海君联博远股权投资合伙企业(有限合伙)合计持股8.33%，计划减持1.9%的股份。
信达生物 2025年全年实现总产品收入约人民币119亿元，同比增长约45%。2025年第四季度，实现总产品收入约人民币33亿元，同比增长超60%。肿瘤产品组合已拓展至13款，达伯舒®等核心产品保持增长，信尔美®、信必乐®和信必敏®的市场放量加速。信美悦®亦于2025年年底获批上市。符合预期，Q4环比Q3基本没增长主要是计提了六个新增医保产品价格调整的渠道补差。
江丰电子 以现金人民币5.907亿元协议收购张忠恕等合计持有的凯德石英（920179.BJ）15,475,627股股份，占凯德石英的股权比例为20.6424%，较市场价折价约25%，价格还算不错，要是去A股收上市公司股份往往是溢价。
环球新材国际 2月7日吉华集团披露公告称，公司控股股东将由杭州锦辉机电设备有限公司变更为桐庐钧衡股权投资合伙企业（有限合伙），实际控制人将由邵伯金变更为苏尔田。公告显示，杭州锦辉、邵辉与桐庐钧衡签署了《股权转让协议》，约定杭州锦辉、邵辉以7.3873元/股的价格合计向桐庐钧衡转让所持上市公司约2.02亿股股份（占总股本的29.89%），转让价款合计约为14.95亿元。同日，吉华集团披露定增预案显示，公司拟向桐庐钧衡定增募资不超3亿元，用于补充流动资金和偿还银行贷款。据悉，桐庐钧衡成立于2026年2月3日，其执行事务合伙人为深圳七色科技，不过，深圳七色科技无实际经营，向上穿透实际控股的经营主体为港股上市公司环球新材国际，苏尔田系环球新材国际的董事局主席、行政总裁兼执行董事，直接和间接控制该公司35.98%的表决权。吉华集团表示，本次权益变动对公司的人员独立、资产完整、财务独立不产生影响。本次权益变动完成后，公司仍将具有独立经营能力，在采购、生产、销售、知识产权等方面仍将保持独立。
沛嘉医疗（观察） 2月6日发布公告，集团2025年的收入为人民币约7亿元–7.2亿元，同比增长约13.7%–17.0%。神经介入所有三大产品线均录得稳健的收入增长：a. 血管通路产品录得收入增长，主要受惠于高性能DCwire微导丝销量持续扩大，带动市场份额迅速提升；b.出血性产品受惠于YonFlow血流导向密网支架的成功上市，推动该产品线的收入增长；c.缺血性产品的收入增长主要归功于Syphonet取栓支架及Tethys AS血栓抽吸导管的销量增长。于缺血性产品组合中，自2025年下半年实施带量采购后，尽管球囊扩张导管的销售价格有所下调，但其销量大幅上升，尤其是Fastunnel输送型球囊扩张导管，令球囊扩张导管整体收入较2024年保持稳定。于报告期间，集团已商业化的TAVR产品组合(包括在全国用于治疗主动脉瓣狭窄的TaurusOne、TaurusElite及TaurusMaxTAVR系统以及在香港及中国台湾用于治疗主动脉瓣反流的TrilogyTM经导管心脏瓣膜系统)在约130间新医院中获采用，截至2025年12月31日已累计覆盖超过780间医院。于报告期间合计植入约3900台，按年增长14.4%，显著高于整体市场增长率，但低于市场预期，2025上半年植入超过2050，意味着下半年植入量只有约1850例。未来看点是25年12月获批的TaurusTrio经导管主动脉瓣系统的商业化。
信达生物 信达生物与礼来达成合作，本次协议为双方第七次合作。根据协议条款，信达生物将获得3.5亿美元首付款；在达成后续特定里程碑事件后，信达生物还有资格获得总额最高约85亿美元的研发、监管及商业化里程碑付款。此外，信达生物有权就各产品在大中华区以外的净销售额获得梯度的销售分成。根据合作协议，双方将发挥互补优势，加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力，将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证（Ⅱ期临床试验完成）的研发工作。根据协议，礼来获得相关项目在大中华区以外的全球独家开发与商业化许可，信达生物保留相关项目在大中华区的全部权利。信达负责在中国完成早期开发和PoC验证，礼来在更大范围内推动全球开发与商业化。与此前多发生在临床后期的BD合作不同，此次协议的一个显著变化在于合作阶段明显前移。传统模式下，跨国制药企业往往在产品完成概念验证、风险相对降低后才介入全球开发，而在本次合作中，礼来选择在分子尚处于早期阶段时即参与其中，并通过协议实现前置绑定，在全球范围内共同推动创新分子的开发进程。这次合作说明礼来非常信赖信达的技术，相当于把部分研发任务外包给信达了，主要是临床前的药物发现和早期开发工作，3.5亿美元相当于定金，也从侧面说明了信达的研发团队实力获得全球顶尖大公司的认可。
康方生物 康方生物医药有限公司开发的AK139注射液又获批2项适应症临床：慢性鼻窦炎伴鼻息肉、中重度特应性皮炎。该药最早于2025年4月获CDE临床试验批准，截止至目前，已获批开展5项适应症临床。AK139注射液为全球首创人白介素4受体（IL-4Rα）/致瘤性抑制蛋白2（ST2）双特异性重组人源化IgG1 κ亚型单克隆抗体，采用皮下注射给药方式。该药的核心优势在于可通过同时高亲和力结合IL-4Rα与ST2靶点，双重阻断IL-4/IL-13和IL-33/ST2两条核心炎症通路，协同抗炎效果优于单靶点抗体。
索辰科技 2月3日公布，基于公司战略发展规划，为进一步加强协同效应，增强上市公司盈利能力，实现公司整体资源的优化配置，数字科技与标的公司及其少数股东签署了《关于北京富迪广通科技发展有限公司48%股权之投资协议》及补充协议，约定数字科技以人民币8,640万元购买标的公司的少数股东张细英、辛志涛、万武国合计持有的标的公司48%股权。本次购买股权的资金来源为自有资金或/和银行借款。经收益法评估，标的公司在评估基准日2025年12月31日的股东全部权益评估值为人民币18,000.00万元，账面值（单体口径）为6,119.08万元，评估增值11,880.92万元，增值率194.16%。本次交易完成后，标的公司将成为公司全资子公司，公司合并报表范围未发生变化。
